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美国科学院院刊发布基于无创活检实现肝癌早筛的研究成果

2019-03-12 13:00 消息来源:北京泛生子基因科技有限公司
  • 该成果由北京泛生子基因科技有限公司与国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院合作完成
  • 基于此研究成果的肝癌早筛产品将进一步验证后推出
  • 该方法有望应用于其他癌种的早期筛查

北京2019年3月12日 /美通社/ -- 今日,《美国科学院院刊》(PNAS)发布了由北京泛生子基因科技有限公司(泛生子)与国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院合作完成的、基于细胞游离DNA(cfDNA)和蛋白标志物在乙肝病毒携带者前瞻性队列中进行肝癌早筛的研究成果。该成果经过严格的临床验证后,有望应用于肝癌早期筛查。

美国科学院院刊发布基于无创活检在高危人群中实现肝癌早筛的研究成果
美国科学院院刊发布基于无创活检在高危人群中实现肝癌早筛的研究成果

该研究运用自主研发的cfDNA基因突变联合蛋白标志物的液体活检方法 -- HCCscreen,在此次极具挑战性的无症状HBV携带者人群中表现优异 -- 研究对331例甲胎蛋白和B超正常的乙肝病毒携带者进行筛查:检测到24例阳性样本,并在6-8个月的追踪随访中发现了4例肝癌(均为小于3cm的早期肝癌),由于发现早,肿瘤可以通过手术切除而可能获得更好的预后;而在同一随访时段对剩余307例检测阴性者的追踪中,没有发现任何一例肝癌发生,在此研究队列中实现了100%的灵敏度、94%的特异性和17%的阳性预测值。

此次研究应用的HCCscreen方法中,有一项核心技术 -- Mutation Capsule的开发得到泛生子核心技术支持。它可实现cfDNA点突变、插入缺失突变、HBV病毒整合等肝癌常见突变的精准检测。目前该研究方法已完成进一步优化,除文章中报道的标志物外,还可同时检测拷贝数变异等多种其他基因变异。优化后的技术目前已在来源于多中心的更大规模的样本中进行验证,灵敏度稳定在93%以上,特异度更可提高到98%以上。

泛生子联合创始人兼首席执行官王思振先生指出:“国外已在某些癌种的发病率和死亡率控制方面取得了瞩目的成果,比如美国的结直肠癌和日本的胃癌,这些都有赖于癌症的早期筛查和诊断。因此,泛生子希望通过此次肝癌早筛的创新技术突破,做到更早更快的发现肝癌。此外,泛生子将在肝癌早筛成果的基础上,不断优化既有技术平台,并运用至其它癌种,快速推动成果转化,真正实现高危甚至健康人群中多种癌症的早期发现、早期治疗,从而提高国民整体健康状况。”

本次研究可以从无症状的乙肝病毒携带者中通过血液检测发现早期肝癌。除了已有的人群外,研究团队正在使用此技术,通过多中心、大规模前瞻性队列人群的系统研究,进一步优化筛查技术和方法。

背景知识

近年来,以cfDNA突变为标志物的癌症无创活检和早期筛查研究获得较大进展,近期更被扩展到多个癌种并获得良好结果。前瞻性队列研究涉及的癌症病例多为无症状的早期肝癌,而非癌个体可能患有慢性肝炎、隐匿性肝硬化等相关临床和亚临床疾病。在前瞻性队列中分辨癌与非癌,相比在回顾性研究中分辨健康人和医院确诊的肝癌(多因黄疸、肝区疼痛等症状被发现,肿瘤偏晚期)更为困难,但前瞻性队列中确定的算法和划分标准可更精准的分辨早期癌症和高危人群,在癌症早筛的实际应用中可能获得更好的效果。